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经济和科技发达的国家和地区都有自己的空气洁净标准和规范标准，都规定了有关的洁净度等级，例如美国、日本、西欧、北欧、俄罗斯等。我国于1984年颁布《洁净厂房设计规范》（GBJ73-84），1996年该规范进行了较大的修改，1990年颁布《洁净室施工及验收规范》（JGJ71-90）以指导施工和验收的重要文件。包含了综合实验室建设的全部过程：从前期的规划选址，到内部系统的设计施工，到系统的培训和交付，到后期的维护保养等。该规范在重新修订中。GBJ73-84规定的洁净度等级等级每立方米（升）空气中》0.5μm尘粒数每立方米（升）空气中》5μm尘粒数100《35*100（〈3.5〉　1000《35*1000（〈35〉《250（〈0.25〉10000《35*10000（〈350〉《2500（〈2.5〉100000《35*100000（〈3500〉《25000（〈25〉

净化工程是一个应用行业非常广泛的基础性配套产业，（21世纪）在电子信息、半导体、光电子、精密制造、卫生、生物工程、航天航空、汽车喷涂等众多行业均有应用，并根据行业的精密与无尘要求，等级差别也较大。目前级别的当属航天航空的航空仓，基本是属于1级，属于特殊领域，面积相对较小。对于要红灯照明的地方，如电子行业的光刻车间，其照度一般为(25—501x)，用天然光时可允许更高的照度，因而对工作是有利的，所以今后洁净室的照明既采用人工光也采用天然光可能是有前途的，这也是为了节能而出现的一种动向。净化车间另外对级别要求较高的是生化实验室和高精纳米材料生产车间，物联网芯片的发展将是未来需求的一大方向。

摘要:现代净化手术间采用净化系统（其中包括百级、千级、万级净化系统）为保持手术室的空气无菌提供了有利条件，但无论设备多么先进，必须有一个正确的管理方法。以下就净化手术室日常管理做如下总结。手术室全部为净化区域，分内外走廊、手术室、洗手间、无菌物品贮藏间、准备间，贵重仪器放置间均在内走廊;污物的运送及接待参观人员走外走廊。压力差的维持依靠新风量，这个新风量要能补偿在这一压力差下从缝隙漏泄掉的风量。根据手术间的净化级别合理分配无菌手术间、一般手术间和污染手术间。

净化实验室 -如何选购净化设备：房间格局影响净化效果：空气净化器的进出风口有360度环型设计的，也有单向进出风的，若在产品摆放上不受房间格局限制，则应选择环型进出风设计的产品。需求：根据需要净化的污染物质种类选择空气净化器，HEPA对、悬浮颗粒、病毒有很强的净化功能，催化活性炭对异味、有害气体净化效果较佳。售后服务：净化过滤胆失效后需到厂家更换，所以消费者应该选择售后服务完善的厂家生产的产品。所以压力差的物理意义就是漏泄（或渗透）风量通过洁净室的各种缝隙时的阻力。